Горожанка просит земляков спасти ее племянника. У мальчика рак

От Североуральска до подмосковного Королева – почти две тысячи километров по прямой. Но Анастасия Богданова умеет преодолевать это расстояние за пару секунд – стоит лишь закрыть глаза, и мысленно она там, в Королеве, а теперь и того дальше – в Израиле, в Тель-Авиве. Потому что там проходит лечение – тяжелое, изнуряющее, требующее огромных денег, и все же дающее надежду – Максим Шалаев. Ему всего четыре года, и не случись в маленькой жизни большая беда, Максимка наверняка бы приезжал с родителями в Североуральск – на родину своего отца Павла. Но в середине июня мальчик с мамой улетел в Израиль, где даже с его диагнозом – рак головного мозга, очень «агрессивная и злая опухоль», как пишет отец малыша в дневнике, который ведет лично в группе «ВКонтакте» – есть шансы на победу. Максимка уже перенес столько, что не каждому взрослому под силу. Но он пока не готов сдаваться. Помогите ему и верьте в него. Фото: из семейного архива  

В России еще в мае, после операции в московской клинике имени Бурденко, Максиму пообещали продление жизни. На 9,3 месяца. Сейчас декабрь – седьмой месяц по прогнозам российских медиков. Израильские врачи – не сдаются. За эти полгода четырехлетний малыш выдержал уже столько, что не каждому взрослому под силу – бесконечные курсы химиотерапии, МРТ, сдача анализов практически через день, нечеловеческая усталость от больниц и всегда надежда.

Максим – первенец в семье Марины Шпилевой и Павла Шалаева. И родители бьются за спасение сына в буквальном смысле насмерть. Лечение мальчика – это безумные деньги. Общий счет – более 270 тысяч долларов. Это 17 миллионов 178 тысяч 850 рублей и 90 копеек. По состоянию на 18 ноября, родителям с помощью неравнодушных людей, родственников и продажи всего, что только возможно продать, удалось собрать 13 млн рублей. Неделю назад, 4 декабря, отец Максима написал в соцсети: «Позади уже большая часть лечения. Впереди по протоколу у нас еще одна высокодозированная химиотерапия с подсадкой стволовых клеток. Также скоро будет контрольное МРТ. Теперь о цифрах. Итого оплачено: 235 631 $ . Израсходовано, согласно драфту: 217 989 $. Остаток на балансе больницы – 17 642 $». Остаток по сбору – до 270 тысяч долларов – составляет 30 450,64 $. Это около двух миллионов рублей. Теперь, когда удалось собрать практически всю сумму и когда за историей Максима в соцсети «ВКонтакте» следят более четырех тысяч человек, ситуация уже не кажется такой безнадежной. - А самое главное, – радуется Анастасия, – у Максимушки есть положительная динамика, у всех нас есть надежда и вера, что он справится. Я понимаю, что в Североуральске у людей нет таких огромных денег, но каждые 100 рублей – в помощь. Родители мальчика проводят в соцсети аукционы и лотереи – например, 4 декабря разыграли симпатичного плюшевого котика с помощью генератора случайных чисел. Купить такой «лотерейный» билет мог любой желающий – внеси 100 рублей на счет Максима и получай номер для розыгрыша. Помощники семьи, часто совершенно незнакомые люди тоже проводят в пользу улыбчивого Максика и благотворительные концерты, и всевозможные акции. Было бы здорово, если бы и в Североуральске нашлись люди, придерживающиеся единственно верного жизненного принципа – чужих детей не бывает.

Из дневника семьи/группа "ВКонтакте":

Павел Шалаев 23 мая 2016 в 12:29 Я долго собирался мыслями, набирался решимости для этого поста и решение рассказать все, что произошло с нашей семьей за эти дни, далось мне очень тяжело. Но в сложившейся ситуации это просто необходимо сделать. Хочется начать со слов благодарности всем друзьям, близким и просто неравнодушным людям. От лица своей семьи и от себя лично я хочу поблагодарить каждого, кто нам помогает, Ваша поддержка сейчас очень важна для нас. С такой помощью я уверен на все 100% (а не 20, как по прогнозам) в том, что Макс победит страшный диагноз. Нам задают много вопросов. Как это случилось? Кто недоглядел ребенка: мы или врачи? Почему Израиль? А может Россия? А может.. Хочу начать с того, как мы вообще узнали о болезни. Наш мальчишка с детства был крепышом, и со здоровьем проблем не было, все как у всех детей. Но примерно 1,5 года назад у него начались нервные тики. Сначала правый глазик, потом к нему присоединился и левый. Обошли кучу неврологов и бесплатных, и платных. Все в один голос нам твердили, что это нормально, попейте травки, успокаивающие и все само пройдет. Примерно в декабре 2015 тики перешли в новую форму, начал сильно и быстро зажмуривать глазки, даже во сне! И снова всех специалистов по кругу. Максимум, что изменилось на этот раз, получили направление к офтальмологу. Пошли сначала в городскую поликлинику, где 10 минут проверяли зрение, за две минуты посмотрели глазки и получили заключение, зрение - отличное, глазное дно – чистое. Решили перепроверить, поехали в одну из платных клиник в Королеве. Там на серьезном аппарате, с поднимающимся креслом (Максу даже понравилось кататься) проверили глазное дно, вердикт тот же: «у Вас все чисто». Но это ни нас, ни Максимкины зажмуривания не успокоило. Смогли попасть на платную консультацию к «светилу» нашей медицины по нервным тикам профессору Зыкову В. П. Он, ни на секунду не сомневаясь, что эти зажмуривания лишь необычная форма тиков (про то, что тики во время сна у детей повод насторожиться и провести дополнительное обследование, вообще промолчал), выписал 3-х летнему малышу психотропные средства. Мы, естественно, рискнули усомниться в его назначении и продолжили наше обследование дальше. К счастью, нам посоветовали обычно детского невролога из Щелково, у которой мы и стали наблюдаться с марта. Именно она позже обратила внимание на незначительную асимметрию лица. По ее рекомендации мы снова поехали на осмотр глазок, но уже в другую клинику Королева. И 30 апреля врач-офтальмолог сразу же замечает отечность глазного дна справа. Мы с надеждой, что ошиблась (ведь у нее не было такого «крутого» оборудования, на котором у нас все чисто) едем на МРТ головного мозга. Ребенок маленький, процедура не из приятных (очень шумно). Но Макс мужественно отлежал 10 минут из положенных 30. И этого времени хватило, чтобы нам диагностировать наличие огромной опухоли в правом полушарии. Толком ничего не успев понять и уж тем более принять эту ситуацию, нас отправляют в Институт им. Бурденко. Спасибо дежурному врачу, что принял нас на госпитализацию, а не заставил ждать 4 мая (первый рабочий день после праздников). Второго мая у Макса начала отниматься левая ручка (результат давления опухоли на сосуды). Я благодарю Бога, что он нам вовремя показал эту болячку. Марина Шпилёва 27 мая 2016 в 11:13 Здравствуйте наши дорогие!новостей никаких нет,Максим чувствует себя хорошо!вчера вечером гуляли семьёй в парке,Максим рвётся на площадку к деткам,плачет,обижается,но мы побаиваемся и перестраховываемся,поэтому гуляли в парке вечером где уже не было детей,утром сдали кровь из пальчика,опять слёзы...завтра утром будут известны результаты анализа крови!наденмся всё в норме!!! Павел Шалаев 13 июня 2016 в 1:45 Здравствуйте, наши дорогие. У Максимки пока идет все по плану, не считая того, что вторую химию начали капать на сутки позже. Слава Богу, показатели крови в норме. Молимся, чтобы он так же стойко перенес все лечение. И, конечно же, победил! В пятницу я,, наконец-то, смог забрать наши материалы из лаборатории ИБХ РАН. Если честно, то радовался этому как большой победе. Так как потратил на это три недели. То наши материалы передали на исследование, потом сказали, что их отправили в Германию профессору Коршунову, далее выяснилось, что передать забыли. В общем, дурдом! А если учесть, что они все это делали без нашего письменного согласия, то .... Ну, Бог с ними! Спасибо, что за все это время они не провели ни одного исследования, ну хоть смогли перезалить стекла и блок по европейским стандартам. Так же в пятницу согласовали с лечащим врачом и зав. отделения нашу выписку на вторник. Главное, чтобы у Максимки, все шло хорошо. Еще выяснилось, что нам нет смысла делать сейчас МРТ. Во-первых,по мед. показаниям лучше делать это через 10 дней после окончания химии. Во-вторых, в НПЦ на МРТ запись на неделю вперед. Учитывая все это, мы приняли решение не откладывать вылет Максима с мамой из-за МРТ. И купили билеты на 15 июня. Полетим вместе! Максим Шалаев - РАК! Срочный сбор! 3 сентября 2016 в 1:27 2.09.2016. Макс сегодня отдыхал от больницы, наконец-то начал кушать (ура!), каждый день ему делают уколы для поддержания показателей крови и каждый день малыш очень сильно плачет😥. Ко всему привык, а к уколам никак. Но это не страшно, главное двигаться к намеченной цели и малыш делает это вместе с вами и благодаря вашей поддержке. Павел Шалаев 14 сентября 2016 в 19:24 Чудеса, которые вселяют в нас надежду. Здравствуйте, наши дорогие, добрые сердца. Вот уже прошло 4,5 месяца, как нашему сыну поставили страшный диагноз. За это время мы многое узнали, многое пережили. Мы поняли на сколько силен наш мальчик. Осознали, что такое ценность жизни. Поняли, что в наше время жизнь и здоровье стоит огромных денег. Когда мы открывали сбор средств на лечение Максима, сумма была просто нереальная. Мы очень рассчитывали на поддержку наших благотворительных фондов. Писали, звонили, стучали во все двери. Я лично общался с представителями более 20 наших «именитых» фондов и даже не представляю, в какое количество фондов обращались наши дорогие и незаменимые помощники. Из личного опыта могу отметить пару самых популярных ответов: «мы закрыли программу помощи онкобольным детям», «у нас нет денег, попробуйте обратиться в другие более известные и раскрученные фонды». В голове был только один вопрос «Кому же вы тогда помогаете и зачем вообще открываете свои фонды?». И нам оставалось надеяться только на чудо. И чудо произошло. Чудо, которое сделали ВЫ, «простые», порой совершенно незнакомые нам люди. Благодаря вашей помощи мы смогли собрать более 130 000$. Это что-то нереальное. Большое вам всем спасибо и низкий поклон. Так же хочется отметить немецкий фонд BILD hilft e.V. "Ein Herz für Kinder" за их перевод в 10 000 ЕВРО. Вы только вдумайтесь, в то время как наши разрекламированные фонды дают отказ, немцы оплачивают лечение российского мальчика в израильской больнице. Не чудо ли? БФ «Шанс на жизнь». Фонд с русским названием с русскими сердцами, но он располагается в Тель-Авиве. С момента нашего прилета в Израиль и по сей день, они оказывают огромную поддержку Марине и Максимке. Они тоже умеют творить чудеса. А неделю назад произошло еще одно чудо. Вконтакте мне написал совершенно незнакомый человек и попросил с ним связаться. Как оказалось, он был представителем одного крупного холдинга, при котором есть благотворительный фонд. Я даже не знал о существовании этого БФ. Я и попросить не о чем не успел, как он сам предложил оказать нам посильную помощь. Результат его «настойчивости» - перевод на счет Максимки в больнице 18 500$. А еще он попросил нигде не указывать название их компании! Все это дает нам сил и веру в нашей победе. И мы вас не подведем. Максим обязательно победит, он справится, а мы все ему поможем. Спасибо вам, за то что вы рядом...

NB! Когда газета с этой историей уже была в типографии, стало известно, что новости у Максима пока не очень хорошие. Опухоль снова начала расти... Но это не отменяет для Павла и Марины борьбы за единственного сына. Поддержать Максимку можно и добрыми мыслями, и молитвами, и рублем. Вот все способы перечисления денег для мальчика: Действующие реквизиты: Сбербанк 4276 3801 5927 7115 Шалаев Павел Геннадьевич (в комментариях пожалуйста НИЧЕГО не пишите, могут заблокировать карту. Карта только для Максимки, других денег и приходов на нее нет) http://paypal.me/forMaxim Номера телефона для сбора денег (билайн): +7-968-640-53-41 +7-966-108-26-23 яндекс-кошелек 41001374980799 Qiwi +79032474537 СМС на номер 3443 с текстом Максим 300 (где 300 - сумма перевода, может быть от 10 руб до 15000 руб) Ссылка на документы: https://vk.com/docs?oid=-121549679 Ссылка на обоснование сбора: https://vk.com/doc-121549679_437713584 и https://vk.com/doc-121549679_437713585